При обнаружении у ребенка врожденной патологии сердца возникает необходимость отнести ее к той или иной группе, что облегчает планирование лечения и определяет прогноз. Однако попытки создать исчерпывающую классификацию врожденных пороков сердца наталкиваются на большие трудности. Во-первых, существует огромное количество вариантов пороков и их сочетаний. Во-вторых, в зависимости от задач, которые стоят перед исследователями, меняются принципы, которые кладут в основу классификаций. Так, для генетиков и акушеров наиболее важны этиологические факторы, возможность профилактики ВПС; для хирургов — морфологические изменения сердца и их влияние на гемодинамику. В практике детских кардиологов на первое место выходят клинические проявления пороков, их осложнения. В частности, в повседневной деятельности наиболее часто используется деление ВПС на три основные группы: 1) ВПС с артериовенозным сбросом — так называемые пороки бледного типа (ДМЖП, ДМПП, ОАП и др.); 2) ВПС с веноартериальным сбросом — так называемые пороки синего типа (ТФ, АТК и др.); 3) ВПС без сброса, но с препятствием к выбросу крови из желудочков (стенозы аорты или легочной артерии, коарктация аорты). На самом деле существует целый ряд «перекрестных» состояний, которые характеризуются и сбросом, и сопротивлением выбросу. Более того, один и тот же порок сразу после рождения ребенка может проявить себя как порок третьей группы, а затем «переместиться» в первую (например ДМЖП с легочным стенозом).