В патогенезе венозной тромбоэмболии важная роль принадлежит генетической составляющей; успехи генетической диагностики (фактор V Leiden и G20210A мутация гена протромбина), а также фармакогенетический контроль терапии варфарином уже нашли свое применение в клинической практике. Подобным образом было обнаружено, что генетическая оценка крайне важна при некоторых, хорошо известных наследственных заболеваниях, затрагивающих морфологию сердца (например, ассоциированных с гипертрофической […]