Актуальность Синдром Бругада – наследственное заболевание, связанное с мутацией гена SCN5A, который кодирует белковые субъединицы натриевого канала кардиомиоцитов. Клинически заболевание проявляется пароксизмами желудочковой тахикардии и обмороками. В связи с чем такие пациенты имеют повышенный риск внезапной сердечной смерти. Пациентам с синдромом Бругада не рекомендуется применять некоторые лекарственные препараты, которые могут у них увеличивать риск развития […]