Коарктация аорты — врожденный порок сердца, сегментарное сужение или полное закрытие просвета аорты, которое чаще всего локализуется в области перешейка. Сопровождается другими пороками сердца: открытым артериальным пороком, стенозом или недостаточностью аорты или митрального клапана, дефектом межжелудочковой перегородки.Врачи пока не установили достоверную причину коарктации, но предполагают, что патология развивается из-за нарушения слияния аортальных дуг у эмбриона. Чтобы диагностировать порок и подобрать терапию, обратитесь к кардиологу.

Критический. Наблюдается у новорожденных до года и сопровождается высоким уровнем смертности из-за тяжёлой почечной и сердечно-лёгочной недостаточности.
Приспособительный. Характерен для детей 1-5 лет, проявляется уменьшением интенсивности симптомов недостатка кровообращения.
Компенсаторный. У школьников 5-15 лет заболевание переходит в скрытую бессимптомную форму.
Развития относительной декомпенсации. При половом созревании с 15 до 20 лет признаки недостаточности кровообращения нарастают.
Декомпенсации. У пациентов старше 20 лет развивается артериальная гипертензия, тяжелая сердечная недостаточность, повышается риск летального исхода.

У детей до 2-3 лет. Масса тела увеличивается на фоне задержки роста, развивается сердечная астма, одышка, ортопноэ, отёк лёгких.У детей старшего возраста и подростков. Из-за лёгочной гипертензии появляются жалобы на учащённое сердцебиение, шум в ушах, головную боль, падение зрения. Периодически случаются обмороки, носовые кровотечения, судороги нижних конечностей и сильные боли в животе из-за ишемии кишечника.