Сравнение препаратов для тромболизиса при инфаркте миокарда

Сравнение препаратов для тромболизиса при инфаркте миокарда

Сравнительные характеристики фибринолитических препаратов, применяемых в/в, перечислены в таблице ниже. Молекула тканевого активатора плазминогена (ТАП) имеет в своем составе 5 доменов: пальцевидный домен, домен эпидермального фактора роста, домены крингл-1 и крингл-2, а также домен сывороточной протеиназы. В отсутствие фибрина тканевой активатор плазминогена (ТАП) является слабым активатором плазминогена; молекула фибрина обеспечивает площадку, на которой ТАП и плазминоген удерживаются таким образом, что каталитическая активность плазминогена многократно увеличивается.

Клиренс тканевого активатора плазминогена (ТАП) в плазме опосредован групповым составом каждого домена, кроме домена сывороточной протеиназы, ответственной за ферментами вную активность ТАП. Ускоренный режим введения ТАП (в течение 90 мин) вызывает более быстрый тромболизис, чем стандартный (в течение 3 час). Рекомендуемая схемая терапии ТАП — введение 15 мг раствора в/в болюсом с последующей инфузией дозы из расчета 0,75 мг/кг (максимально до 50 мг) в течение 30 мин и дальнейшим введением дозы из расчета 0,5 мг/кг (максимально до 35 мг) в течение 60 мин. Модификации исходной структуры ТАП привели к созданию класса фибринолитических препаратов третьего поколения. Основной их характеристикой является длительная стабильность в плазме крови, позволяющая вводить препараты болюсно без применения метода двойной инфузии, с помощью которого обычно обеспечивается нагрузочная доза ТАП.

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Читайте также

Оставить комментарий