Распространенная мутация в гене, регулирующем уровни холестерина, может повысить риск сердечного заболевания у пациентов-носителей, согласно новому исследованию, проведенному учеными из университета Коннектикута. Ученые исследовали мутацию, связанную с потерей варианта rs4238001, который изменяет тип белка, произведенного геном SCARB1, и влияет на регулирование в организме холестерина.