Синдром Иценко-Кушинга - заболевание, возникающее, когда в надпочечниках в избытке вырабатывается кортизол. Характеризуется нарушением углеводного, белкового, жирового и электролитного обмена. Это может произойти, если:

работу надпочечников стимулирует питуитарный гормон;
в надпочечниках развивается опухоль;
работу надпочечников стимулирует гормон, вырабатываемый опухолью другого органа.

В подавляющем большинстве случаев избыток кортизона возникает вследствие повышения выработки адренокортикотропина (АКТ) - гормона, который вырабатывает гипофиз (регулирующий работу надпочечников).

Иногда в надпочечниках возникает опухоль, из-за которой вырабатывается слишком большое количество кортизола. Эту же ситуацию может спровоцировать и опухоль в самом гипофизе.

Синдром Иценко-Кушинга характеризуется высоким кровяным давлением - 200/120 мм.рт.ст. и выше, которое не удается нормализовать традиционными методами лечения. Симптомы:

склонность к образованию кровоподтеков;
ломкость костей;
тучность тела при одновременной худобе конечностей;
частые изменения психоэмоционального состояния;
растяжки кожи на животе.

Диагностика синдрома Иценко-Кушинга проста. Пациент принимает 1 мг дексаметазона, этого количества препарата достаточно (для здорового человека), чтобы нейтрализовать действие АКТ, в результате чего снижается уровень кортизола в крови (определяется лабораторным анализом). Если же уровень АКТ не снижается, есть все основания предполагать наличие синдрома Иценко-Кушинга.
Лечение синдрома Иценко-Кушинга
Прежде всего, необходимо нормализовать артериальное давление пациента. После этого устраняют причину повышенного уровня гормонов. Если причина состояния в том, что в гипофизе имеется опухоль, вырабатывающая АКТ, проводится ее хирургическое удаление, либо лучевая терапия. Если вылечить гипофиз не удается, удаляются оба надпочечника, после чего пациенту назначается прием стероидных препаратов. Если в надпочечнике образовалась опухоль, ее удаляют по аналогии с альдостеронсекретирующей опухолью.