Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила пероральный препарат Опсумит (Opsumit) для лечения легочной артериальной гипертензии. Права на новое лекарство принадлежат швейцарской фармацевтической компании Actelion, сообщает Forbes. Согласно решению FDA, Опсумит (мацитентан - двойной антагонист рецепторов эндотелина) в дозировке по 10 мг в день может применяться для лечения легочной артериальной гипертензии
Новость из категории Гипертензия 
Метки: легочная артериальная гипертензия, лечение гипертензии, новый препарат, одобрение препарата 
Комментариев нет »
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила пероральный препарат Оренитрам (Orenitram) для лечения легочной артериальной гипертензии. Препарат разрабатывался специалистами United Therapeutics Corporation, сообщает Drug Discovery & Development. Действующим веществом Оренитрама является трепростинил (treprostinil) - трициклический бензидиновый аналог простациклина (простагландина I2) - вещества, которое вырабатывается эндотелиальными клетками и способствует расширению просвета сосудов.
Новость из категории Гипертензия Метки: артериальная гипертензия, гипертония, легочная гипертензия, лечение гипертензии, одобрение препарата Комментариев нет »
Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) разрешило к применению новый препарат, препятствующий свертыванию крови (антикоагулянт) - таблетки под названием Eliquis (apixaban), сообщает Medpage Today. В июне 2012 года FDA отклонило заявку производителей Eliquis – компаний Pfizer и Bristol-Myers Squibb, запросив результаты дополнительных испытаний лекарственного средства.
Новость из категории Давление, Новости Метки: америка, инсульт, одобрение препарата, профилактика инсульта Комментариев нет »