Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ужесточит требования к производителям автоматических внешних дефибрилляторов. Решение было принято из-за возросшего числа жалоб на отказ оборудования. Теперь ведомство требует при подаче заявки на регистрацию устройства предоставлять данные по безопасности и надежности приборов и их компонентов, в том числе аккумуляторов, адаптеров и электродов. Также перед выдачей […]