Контрольные органы США одобрили новый препарат для лечения легочной артериальной гипертензии. Регистрационное свидетельство было выдано Actelion на препарат селексипаг (selexipag), который появится на рынке под торговым наименованием Юптрави (Uptravi).

Безопасность и эффективность лекарственного средства была оценена в ходе клинических исследований, объединивших 1156 пациентов, страдающих легочной артериальной гипертензией

. Результаты КИ свидетельствуют о том, что применению селексипага позволяет снизить вероятность госпитализации и сократить риск прогрессирования заболевания. Действие препарата сравнивалось с плацебо. В среднем пациенты принимали новое ЛС на протяжении 1,4 года.

Селексипаг относится к классу пероральных агонистов простациклиновых рецепторов. Препарат способствует расслаблению мышц сосудов и снижению давления в системе легочной артерии. Регистрации селексипага проходила согласно процедуре одобрения орфанного препарата.