Распространенная мутация в гене, регулирующем уровни холестерина, может повысить риск сердечного заболевания у пациентов-носителей, согласно новому исследованию, проведенному учеными из университета Коннектикута.

Ученые исследовали мутацию, связанную с потерей варианта rs4238001, который изменяет тип белка, произведенного геном SCARB1, и влияет на регулирование в организме холестерина.

Исследование, проведенное во главе с эндокринологом Аннабель Родригес-Окьендо, было основано на данных более 5000 участников полиэтнического исследования атеросклероза, проводимого в городах США в период с 2000 по 2002 годы.

Родригес-Окьендо и ее команда составляли схему генотипов участников и отслеживали эпизоды сердечного заболевания за последние 7 лет.

Ученые установили, что мутация была связана с повышенным риском сердечной болезни, особенно среди мужчин и афроамериканцев.