DOT1L — ген, провоцирующий сердечные патологии

DOT1L — ген, провоцирующий сердечные патологии

Ученые американской медицинской школы Chapple-Hill , доказали, что при недостатке энзима DOT1L у человека повышается риск определенных сердечно-сосудистых патологий. Исследователи вывели искусственный вид мышей с генетической предрасположенностью к дилатационной кардиомиопатии. При этом заболевании сердце увеличено, а его стенки становятся тонкими и слабыми. Почти в 30% случаях сердечной недостаточности застойного типа причиной является именно эта болезнь.

Ученые выяснили, что для того, чтобы активировать ген, нужно добавить энзим DOT1L. При критически низком содержании этого энзима дистрофин не справляется со своей задачей, и сердце начинает страдать.

Оказалось, что мыши с данным заболеванием не обладали геном DOT1L. А вот когда исследователи добавили один ген – дистрофин, мыши не заболевали. Достаточно было одного гена, чтобы избавить грызунов от сердечной патологии.

Прежде наука связывала DOT1L только с одной болезнью – лейкемией, но не сердечно-сосудистыми заболеваниями. После того как были проведены опыты на животных, ученые проанализировали состояние человеческих тканей. В тканях людей, страдающих дилатационной кардиомиопатией, оказалось меньше содержание DOT1L. Таким образом, роль энзима у человека и мышей может быть аналогична.

Исправить неправильный прикус помогут брекеты. Врач ортодонт сделает вашу улыбку красивой и здоровой с помощью современных брекетов, которые будут не заметны на ваших зубах.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
Читайте также

Оставить комментарий