Исследователям Университета Гранады (Испания) удалось установить генные мутации, которые могут быть причиной так называемого синдрома длинного QT (сегмента электрокардиограммы), встречающегося примерно у одного из 2500 человек и провоцирующего внезапную смерть от остановки сердца, рассказывает Европа Пресс. Это расстройство обычно проявляет себя уже в детском и подростковом возрасте судорожными приступами, которые нередко ошибочно принимают за эпилепсию. Связано оно с нарушением механизма ионного обмена натрия и калия в клетках. Как оказалось в проведенном исследовании, далеко не всегда этот синдром сопровождается характерными изменения на электрокардиограмме, поэтому созданный по результатам этой работы генетический тест может оказаться чрезвычайно важным для своевременной диагностики этой аномалии. Кроме того, поскольку эта патология генных структур может передаваться по наследству, очень важно заранее предсказать и проконтролировать его появление у потомства больного человека.
Medicus